先看数据——日照染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目的检测方法、报告时间和参考价格一目了然。
项目详情
项目分类: 优生检测
样本类型: 全血；血浆
检测方法: 二代测序
临床用途: 21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
报告周期: 7个自然日
参考价格: 3800元（2026年更新）
检测范围说明
这项检查就像一个针对宝宝染色体的‘精细扫描’。它主要查看您血液中来自宝宝的微量DNA信息。具体来说，它能快速地筛查最常见的三种染色体数量异常（21、18、13号染色体），这几种情况与一些特定的发育问题相关。一并，它还额外筛查4种性染色体异常和116种染色体片段微小的缺失或重复（即微缺失/微重复综合征），这些都可能对宝宝未来的健康和发育产生影响。这项检查能为您的孕期决策提供重要的参考信息。需要获知的是，任何检测都有其适用范围，它主要针对上述指定的染色体变化，不能覆盖所有孟德尔遗传病或出生缺陷，也不能替代最终的超声检查。假如结果提示有风险，通常建议进行羊水穿刺等介入性产前诊断来最终确认。
什么人应该考虑检测
- 在日照，希望为宝宝健康进行更全面筛查的准父母。
- 孕12周后，希望进行无创产前检查的准妈妈。
- 在日照居住，因各种原因不愿选择或无法进行羊水穿刺的准妈妈。
- 年龄超过35岁，或有过不良孕产史的准妈妈。
- 在日照的产检中，发现胎儿超声指标有需要留意的软指标。
- 希望了解胎儿性染色体情况的准父母。
怎么做这个检测
- 在日照通过线上平台或电话进行咨询，了解详情并预约。
- 签署知情同意书，确认检测项目和个人信息。
- 在日照的合作采样点或预约居家服务项目，由专业人员采集静脉血样本。
- 样本通过专业冷链物流送至实验室。
- 实验室收到样本后，进行DNA提取、测序和数据分析。
- 资深遗传分析员审核数据并生成分析检测报告。
- 报告完成后，您会收到通知，可通过线上平台查看电子报告。
- 如有需要，可预约日照的遗传咨询师为您解读报告结果。
日照染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目机构推荐
日照东港万核医学检测中心
地址: 山东省日照市东港区泰安路16号
服务区域: 莱芜区、钢城区、东港区、岚山区、五莲县、莒县
周边: 近日照市政府,日照市人民医院对面,日照万达广场旁
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.5分（252条评价 5星好评55% 4星好评41% 查看全部评价）
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
日照正规染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)采样点推荐：
1. 日照岚山万核医学检测中心
地址: 山东省日照市岚山岚山头街道安东卫三路
交通: 乘坐公交C501路至岚山一中站
周边: 近岚山银座购物广场，岚山区人民医院旁，岚山汽车站附近
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
2. 日照五莲万核医学检测中心
地址: 山东省日照市五莲县龙泽园沿街876号
交通: 乘坐公交C305路至龙泽园站
周边: 近五莲县人民医院，五莲县体育场南侧，五莲县文化馆对面
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
山东其他染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目机构：
你可能想知道的
问: 我听说有些医院的无创产前检测才一千多，你们这个为什么贵这么多？
您了解到的千元级别检测通常是只针对21、18、13号染色体的基础版。我们这个PLUS 2.0项目检测内容更全面，增加了性染色体和116种微缺失微重复的筛查，技术和分析复杂度更高，能提供的信息也更多，因此价格不同。
问: 如果检测没做成功，比如样本不合格，要重新采血，还收费吗？
如果是由于运输问题、样本量不足或样本质量问题导致检测失败，检测机构通常会免费提供一次重采服务，不会额外收费。但如果是因个人原因导致采样管损坏或严重污染，可能需要协商处理。
问: 我在日照，你们具体的采样点地址在哪里？
我们在日照市有多家合作的采样服务中心，覆盖主要城区。具体地址和联系方式在您预约成功后，会通过短信发送给您。您可以根据距离和方便程度，选择最合适的网点进行采样。如有疑问，客服人员也可协助您查找。
问: 我第一胎是唐氏儿，现在怀二胎，需要做这个检测吗？
非常建议您考虑。有相关生育史是进行深入染色体筛查的重要指征。本检测可以全面评估常见染色体数目异常及微缺失/重复风险，为本次妊娠提供更全面的信息。
问: 这笔费用开发票吗？开什么类型的发票？
可以开具发票。发票内容一般为“检测费”或“基因检测服务费”，发票类型是增值税普通发票。如果您有特殊开票需求，如需要开具单位抬头的发票，请在付费前与客服人员沟通确认。
问: 这个检测和羊水穿刺比，哪个更好？
两者性质不同。本检测是高精度筛查，无创、安全。羊穿是产前诊断金标准，有创、有极低流产风险。通常先做本检测进行筛查，若提示高风险或伴有其他指征，医生会建议进行羊穿确诊。
问: 报告出来以后，看不懂怎么办？有人帮忙解释吗？
请不用担心。报告出具后，我们提供免费的线上报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询专员，他们会用通俗易懂的方式为您详细讲解报告结果，并解答您的相关问题，帮助您更好地理解检测信息。
问: 有没有更便宜的简化版本可以选择？
有的。市面上有价格较低的、仅检测三大染色体（21,18,13）的基础版无创产前检测。您可以根据自身情况和医生的建议，在全面筛查（本项目）和基础筛查之间做出选择。
检测前须知
- 检测前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 请确保孕周已满12周，并含有不久前的B超单以核对孕周。
- 采样前请仔细阅读并签署知情同意书，了解检测的益处与局限。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟，避免局部淤青。
- 报告出具时间约为7个自然日，节假日可能顺延。
- 检测为自费项目，费用为3800元，不纳入医保报销。
- 请妥善保管您的报告，它是重要的健康档案。
- 检测结果应结合专业医生的临床估量进行综合估测。
